Ricerca di un QA Validation Specialist per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico
La risorsa selezionata diventerà il punto di riferimento per la qualità nella gestione dei Sistemi Informatizzati del sito, occupandosi delle seguenti attività:
* Supervisionare le attività di convalida relative a dispositivi e Sistemi Informatizzati (CS) al fine di garantire la conformità alle normative GMP, FDA, EMA e altre disposizioni regolatorie;
* Fornire supporto alle Operations e ai Servizi Tecnici nelle root cause investigation di deviazioni e non conformità riguardanti la convalida, le valutazioni dei rischi e l'implementazione di strategie di mitigazione;
* Impegnarsi nella promozione di una cultura volta al miglioramento continuo, garantendo competenze nella revisione di protocolli di convalida, report e indagini svolte durante la gestione di problemi di processo e deviazioni.
Competenze richieste
* Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, Biologia, Chimica);
* Esperienza da 1 a 3 anni nell'industria farmaceutica, con particolare conoscenza in QA e CSV;
* Profondo orientamento al cliente con una visione attenta agli interessi aziendali;
* Flessibilità e forte propensione all'innovazione in tutti i processi, alla continua ricerca di nuove idee sostenibili;
* Ottima conoscenza della lingua italiana e inglese.
Il contratto è full time in somministrazione fino al 31/12/2025 con successiva possibile conferma.