Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà :
* La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
* Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
* L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per affrontare rapidamente i cambiamenti tipici della consulenza e sfide sempre nuove.
* L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team di Engineering e Commissioning & Qualification è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire una nuova figura di Senior Engineer & Commissioning & Qualification Expert per supportare un nostro cliente basato a Brindisi .
Le principali attività saranno :
* Valutazione fornitori: Supporto nella selezione e valutazione dei fornitori per garantire la qualità e la conformità alle normative applicabili.
* Basic Engineering: Preparazione e supervisione delle fasi di progettazione di base per impianti e processi farmaceutici, garantendo la coerenza con le specifiche di progetto.
* Scrittura URS (User Requirements Specification): Redazione di specifiche tecniche e requisiti utente per sistemi e impianti, assicurando che le necessità siano chiaramente definite e conformi agli standard richiesti.
* Supervisione Qualifica: Gestione delle attività di qualifica e commissioning di impianti, tra cui la verifica delle prestazioni, la validazione dei processi e la documentazione di conformità.
A proposito di te :
* Esperienza pregressa di almeno 5 anni in ruoli simili, preferibilmente nel settore farmaceutico.
* Conoscenza approfondita delle normative di qualità e dei requisiti regolatori (GxP, FDA, EMA, ecc.).
* Competenze nella scrittura di documentazione tecnica, in particolare URS e protocolli di qualifica.
* Esperienza nella gestione di fornitori e nella supervisione di progetti di commissioning e qualificazione.
* Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o discipline affini.
* Ottima capacità di lavorare in team e di interagire con stakeholders internazionali.
* Eccellente conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
La nostra offerta :
* Contratto a tempo indeterminato.
* Retribuzione commisurata all’esperienza.
* Travel bonus per missioni presso i clienti.
* Location: Brindisi.
* Disponibilità travel : 40-50%
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!