Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., una Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnosi in Vitro.
Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto qualifiche professionali riconosciute come Esperto di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs nel settore medico, Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati in questi ambiti.
Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.
Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).
La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali:
1. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
2. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
3. ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745/746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
4. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
5. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
6. ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.
Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.
MODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING
Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.
É consentito a chiunque inviare la sua candidatura, anche in forma congiunta, ma non gli sarebbe possibile, comunque, partecipare allo stesso momento, senza individuarsi, se appartenente alla stessa organizzazione, gestita dai suoi propri dipendenti, tramite delega. Sarà cura nostra accertarci e prevederemo tutti controlli sul posto di lavoro, perché solo chi sara' formato dopo aver condiviso esperienze lavorative guidate diretta dal loro imprenditore.
É ammessa la partecipazione di candidati di tutte le età e tutte le nazionalità.