Stiamo selezionando un/a Analista controllo qualità per la nostra collaborazione con importante realtà del settore chimico industriale dedicata alla produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
Riportando al Responsabile QC di Sito, ha la responsabilità di effettuare le analisi dei principi attivi e degli intermedi, nei tempi, metodi e standard di qualità definiti dal gruppo.
Si occuperà inoltre dell’ottimizzazione e convalida dei metodi analitici.
Requisiti:
1. buona conoscenza della strumentazione analitica (HPLC, GC, UV, IR, etc.) e delle principali normative europee ed internazionali in materia di qualità (GMP,GLP, ICH,etc.)
2. conoscenza lingua inglese
3. disponibilità al lavoro su tre turni a ciclo continuo (06.00 – 14.00 / 14.00 – 22.00 / 22.00 – 06.00)
4. laurea in Chimica Farmaceutica
Contratto a tempo indeterminato
Luogo di lavoro: Mereto di Tomba
Vedi sopra