Manpower ricerca analista con compiti di partecipazione ai test dell'area QC di materie prime, campioni in corso e campioni finali di vaccini relativi alla produzione di antigeni e vaccini. Lavoro in un ambiente GMP (EudraLex - Volume 4 - Linee guida Good Manufacturing Practice (GMP)), e con applicazione standard di riferimento Richiesta capacit di condurre analisi GMP In questo ruolo, ci sar la responsabilit di un'area designata nel dipartimento di controllo qualit e garantirai che vengano rispettate le procedure corrette in termini di qualit, ambiente e sicurezza Richieste promozione e sviluppo per miglioramenti continui dei processi all'interno del dipartimento di controllo qualit, incluso lo sviluppo del metodo e l'evoluzione dei processi esistenti Capacit di redigere protocolli, rapporti e procedure (SOP) Apprendimento del sistema di gestione della Qualit Strumenti e procedure di apprendimento applicati all'interno del sito Supporto al laboratorio nello sviluppo e nella validazione dei processi analitici. Manpower e le altre Societ di ManpowerGroup garantiscono (ai sensi del D.Lgs 198/2006, D.Lgs.215/2003 e D.Lgs.216/2003) pari opportunit di accesso al lavoro a tutt i/le candidat e sono impegnate nel favorire il rispetto delle diversit e l’inclusione sul posto di lavoro. Il servizio è gratuito. I/Le candidat sono invitati a leggere l'informativa Privacy disponibile su www.Manpower.it - Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04. Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci ai sensi e per gli effetti dell’art.46 del D.P.R. 445/2000” vetrinabakeca