Azienda Azienda chimico farmaceutica situata in zona Lodi. Offerta La risorsa, riportando alla QA Manager, si occuperà di: Stesura e revisione di procedure operative standard (SOP) Gestione e supervisione della calibrazione e/o taratura Gestione delle Deviazioni e delle CAPA Qualifica strumentazioni Gestione delle convalide di processo e di cleaning Gestione della documentazione per il rilascio lotti Gestione e revisione di Procedure Operative Interne Attività su giornata dal lunedì al venerdì. Competenze ed esperienza La risorsa dovrà avere: Laurea in materie scientifiche Esperienza in area QA production in aziende chimico farmaceutiche Completa l'offerta Ottima opportunità di carriera. J-18808-Ljbffr