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Job Description Accountabilities:
1. Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati.
2. Eseguire attività di training relative alla validazione.
3. Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza.
4. Collaborare con la produzione per la gestione / schedulazione delle attività di convalida.
5. Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica.
What you bring to Takeda:
1. Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti.
2. Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q in ambito farmaceutico.
3. Critical thinking.
4. Responsabilità personale.
5. Capacità di comunicazione e attitudine al team working.
6. Doti organizzative ed analitiche.
7. Orientamento al risultato e al problem solving.
8. Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
9. Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici.
Locations:
ITA - Rieti
Worker Type:
Employee
Worker Sub-Type:
Regular
Time Type:
Full time
#J-18808-Ljbffr