GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: Stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema/impianto; Redazione ed esecuzione dei documenti di qualifica del sistema (IQ/OQ/PQ) con strumentazione critica di qualifica; Attività di Quality Assurance e Compliance in aderenza alle normative e linee guida di riferimento; Attività di Risk Management; Consolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze; Requisiti: Laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, CTF, Farmacia, Biologia); Almeno 1-2 anni di esperienza sul campo in ambito Life Science; Buona conoscenza delle Normative e linee guida cGMP; Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata; L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Informazioni aggiuntive: Luogo di lavoro: Roma Spostamenti: Disponibilità a frequenti e prolungate trasferte su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto presso gli stabilimenti dei clienti. Orario di lavoro: full time J-18808-Ljbffr