Luogo di lavoro: Piemonte Il Contesto Il nostro cliente è un’azienda leader globale nel settore pharma e medical device, riconosciuta per la sua eccellenza e capacità di innovazione. Grazie a una crescita organica costante, offre un ambiente altamente strutturato e stimolante, con prodotti apprezzati a livello internazionale. Il Ruolo Il Corporate QA Senior Auditor avrà la missione di garantire audit di qualità professionali e indipendenti, supportando la conformità agli standard internazionali, alle normative di settore e alle politiche aziendali. Operando sotto la direzione del Compliance and Quality System Senior Manager, questa figura sarà responsabile di valutare il sistema di gestione della qualità e promuovere un continuo miglioramento. Responsabilità principali Preparare e revisionare i Piani Annuali Master per gli audit interni e fornitori. Condurre audit interni su dipartimenti, sistemi, prodotti e processi. Realizzare audit presso i siti produttivi e i fornitori aziendali. Gestire la documentazione di audit (piani, rapporti, piani d’azione). Monitorare e verificare l’attuazione di azioni correttive (Piani CAPA). Supervisionare i Piani di Miglioramento della Qualità dei siti aziendali. Supportare la gestione della documentazione aziendale del Quality System. Requisiti Essenziali Laurea triennale o superiore, preferibilmente in ambito scientifico/tecnico. Qualifica come Auditor per Sistemi di Gestione della Qualità (interni ed esterni). 4-5 anni di esperienza nell’industria sanitaria/scientifica, preferibilmente in contesti regolamentati (es. FDA). 2-3 anni di esperienza solida in audit QMS. Fluente conoscenza dell’inglese (una seconda lingua è un plus). Disponibilità a trasferte internazionali (Europa, USA, Asia: numero di viaggi stimato 8 all’anno). Competenze avanzate nell'uso di applicativi informatici (GMail, Google Workspace, Excel, Word, Microsoft Project, PowerPoint). Impegno verso i più alti standard di onestà e comportamento etico. Abilità nel mantenere la privacy e la riservatezza delle informazioni sensibili. Eccellenti capacità di analisi e risoluzione dei problemi, precisione e attenzione ai dettagli. Tenacia e determinazione nel raggiungere gli obiettivi. Eccellenti capacità organizzative e abilità nel gestire più priorità. Eccellenti capacità comunicative e relazionali, capacità di lavorare in team e indipendentemente. Requisiti Preferenziali Conoscenza dei dispositivi medici IVD e dei relativi processi produttivi. Esperienza con normative internazionali ed europee relative agli IVD MD. J-18808-Ljbffr