Per potenziamento del reparto Quality assuranzce della sede di San Martino Siccomario si selezionaun addetto al Quality assurance MANSIONICapacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica;Esperienza nella revisione della documentazione di produzione;Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP);Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPA;Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP;È richiesta precedente esperienza di almeno 4 anni in attività analoghe.PROFILOEsperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceuticaEsperienza nella revisione della documentazione di produzioneOttima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPAGestione dell'attività di addestramento in accordo con GMPDeve inoltre dimostrare attitudine al lavoro di gruppo. Un background di chimica di sintesi ed una buona conoscenza della lingua inglese, costituisce infine un elemento fondamentale per ricoprire al meglio il ruolo.RAL commisurata all'esperienza