Per importante realtà di stampo internazionale del settore medicale, ricerchiamo:
All'interno del sito produttivo, centro di Eccellenza (CoE) a livello globale, vengono prodotti dispositivi per la nutrizione parenterale, dispositivi per il trattamento extra-corporeo del sangue, soluzioni concentrate per emodialisi e contenitori speciali per farmaci e soluzioni di irrigazione/infusione.
Principali responsabilità
* Registrazioni e aggiornamento dei dispositivi medici in banca dati/repertorio del ministero della salute
* Verifica e aggiornamento della documentazione necessaria e disponibile alle registrazioni in banca dati/repertorio, documentazione tecnica e per gara
* Verifica e aggiornamento documentazione di qualità (manuale, procedure, moduli)
* Collaborazione nella gestione reclami in SAP C3 per prodotti gestiti da Milano
* Indirizzo di laurea in Biotecnologie, Chimica e tecnologie farmaceutiche o equiparabili
* Conoscenza della normativa ISO 13485
* Competenze nella lingua inglese, con particolare riferimento al gergo tecnico del settore medicale
* Esperienza di un minimo di 8 mesi in contesti similari, come percorsi di stage
* Utilizzo dei principali software gestionali
* Capacità di team working
* Capacità di problem solving
Contratto a tempo determinato per sostituzione maternità della durata di 10 mesi, con una retribuzione equiparata all’esperienza e alle competenze del profilo ed un CCNL Chimico-farmaceutico.
Sede di Lavoro: Mirandola
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