Auditor e valutatore documentazione tecnica – dispositivi diagnostici in vitro, Casalecchio di Reno Casalecchio di Reno, Italy Il gruppo a cui apparteniamo è leader a livello internazionale nelle attività di ispezione e certificazione in ambito Medical, Health & Safety. Il profilo selezionato sarà inserito presso la nostra sede di Casalecchio di Reno (BO). Requisiti: Laurea preferibilmente magistrale in discipline scientifiche (biologia, chimica, farmacia, chimica-tecnologie farmaceutiche, biotecnologie). Esperienza professionale di almeno quattro anni nell’industria di produzione dispositivi diagnostici in vitro direttiva 98/79/EEC e/o Regolamento (EU) 746/2017, preferibilmente per dispositivi diagnostici Lista A o Lista B. Esperienza nelle aree qualità, affari regolatori, progettazione. Conoscenza delle norme ISO 9001, ISO 13485. Conoscenza delle direttive e dei regolamenti europei e internazionali sui dispositivi diagnostici in vitro. Ottima conoscenza della lingua inglese. Automunito e disponibile a frequenti trasferte in Italia e saltuariamente anche all’estero. Costituirà titolo preferenziale il possesso della qualifica di auditor qualità (corso 40 ore qualifica auditor di terza parte). Valuteremo attentamente il tuo profilo professionale e le tue potenzialità e, se interessati, ti contatteremo per un colloquio. J-18808-Ljbffr