Azienda
Importante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.
Offerta
La nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality Director.
Il/la candidato/a ideale sarà:
* Responsabile dell'organizzazione della redazione di piani e report di audit e verifica (URS, SAT, 3Q, ecc.) e il lavoro di conferma.
* Responsabile del completamento del lavoro con i clienti in base ai requisiti di verifica dei documenti e la conformità con il sistema e requisiti normativi.
* Responsabile e partecipante alla formulazione, all'aggiornamento e al miglioramento dei modelli standard per documenti casuali.
* Responsabile della revisione e dell'aggiornamento tempestivi dei documenti SOP relativi alla formazione e alla verifica.
* Responsabile della formulazione e della promozione di misure volte a migliorare la qualità dei prodotti, quali seminari sulla qualità.
* Garante del miglioramento continuo della gestione della qualità in base alla situazione aziendale del reparto.
Sono previste saltuarie trasferte viaggio (massimo un mese all'anno).
Competenze ed esperienza
Profilo ideale:
* Laurea triennale o superiore.
* Corsi di laurea inerenti il mondo farmaceutico/biologico/medico.
* Più di 4 anni di esperienza lavorativa e conoscenza del sistema di gestione della qualità ISO.
* Comprendere le normative farmaceutiche, EU GMP ANEX 1.
* Proficiency in inglese.
* Forti capacità di pianificazione, organizzazione e coordinamento team.
Completa l'offerta
Ottima opportunità di carriera in un contesto internazionale e solido.
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