La risorsa entrerà a far parte di un ambiente di lavoro stimolante e avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa dei nostri dispositivi medici, contribuendo direttamente alla loro qualità e sicurezza.Responsabilità Principali:Allestire e mantenere la documentazione regolatoria per gli API prodotti (DMF);Classificare le materie prime e i prodotti finiti;Collaborare con le altre funzioni (QA, QC, Produzione) per la raccolta dei dati e della documentazione aggiornata;Verificare la conformità dei prodotti in base alle normative vigenti (es.: REACH, CLP, ecc.), mantenendo costantemente aggiornato il quadro normativo di riferimento.Requisiti Minimi:Laurea magistrale in chimica o CTF;Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale;Conoscenza pacchetto Office.Costituisce requisito preferenziale la residenza nella provincia di Alessandria.Altre informazioniSi offre contratto a tempo indeterminato con orario full time da lunedì al venerdì.RAL 30.000-35.000€ commisurata all’esperienza.Zona di lavoro: vicinanze Bosco Marengo.Sede di lavoroBosco Marengo, AL, Piemonte, Italia.Ai sensi della L.125/91 art. 4 comma 3 e D.Lgs 196/2000 art. 8 comma 3, tutte le posizioni ricercate da Risorse SpA sono rivolte a candidati DELL'UNO O DELL'ALTRO SESSO.
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