Gruppo Midi nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende.
Si rivolge a tutti coloro che credono nella conoscenza e nella formazione quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali.
I nostri Master di Alta Formazione sono progettati per aiutarti a diventare uno dei professionisti più ricercati del settore:
* Master in sistemi di gestione qualità e sicurezza
* Master in sistemi di gestione qualità per i settori farmaceutico e cosmetico
* Master in sistemi di gestione qualità per le aziende di dispositivi medici
* Master in sistemi di gestione qualità per il settore biologico
* Master in sistemi di gestione qualità, ambiente, energia e sicurezza
* Master in sistemi di gestione qualità nel settore automotive e lean six-sigma
* Master in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e intelligenza artificiale e cybersecurity
Il nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale.
Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei dispositivi medici a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.
Ogni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come Auditor e Lead Auditor riconosciuti da enti di certificazioni.
Il 98% dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi.
Gruppo MIDI è certificato UNI EN ISO 9001:2015 (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la UNI ISO 21001:2019 (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale).
Il Master "Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD" ha una durata di 112 ore in via telematica, in formula "week-end".
Al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali:
* Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit ai sensi della norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)
* Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi della norma UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)
* Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per i Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro in conformità alle norme UE 745/746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)
* Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici ai sensi della norma UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)
* Attestato di qualifica di Auditor di programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)
* Attestato finale subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione
Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale.
In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici;
in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.