Job Description
La risorsa sarà responsabile della corretta e completa gestione dei progetti assegnati:
1. Valutazione della documentazione tecnica di prodotto elettromedicale
2. Effettua le verifiche ispettive nelle aziende clienti in riferimento agli schemi 9001/13485 e per la direttiva 93/42/CEE e per il Regolamento 2017/745
3. Collabora, per quanto di propria pertinenza, nella redazione delle offerte
4. Redige la reportistica relativa alle attività ispettive
5. Segue il percorso di certificazione delle aziende
6. Fornisce il supporto tecnico/normativo al coordinatore di laboratorio per le attività di testing
7. È responsabile del monitoraggio delle attività di prova previste per i dispositivi elettromedicali assegnati
Requisiti
8. Laurea Ingegneria Elettronica, Biomedicale o equivalente
9. Conoscenza delle norme e leggi di settore, in particolare le prove della serie 60601
10. Intraprendenza e capacità organizzativa
11. Capacità analitica
12. Ottime doti relazionali
13. Buona conoscenza lingua inglese
14. Italiano madrelingua o fluente
Nice to have
15. Conoscenza ISO 13485
16. Attestato corso Auditor (40 ore)
Cosa offriamo
17. Pacchetto retributivo commisurato al ruolo
18. Buoni Pasto
19. Orario di lavoro flessibile
20. Formazione continua individuale e Induction Plans
21. Una cultura che valorizza il lavoro in team
22. Programmi di mentoring
23. Smartworking
24. Assicurazione sanitaria integrativa