Adecco Life Science, divisione specializzata di Adecco Italia S. P. A., è alla ricerca un Quality Assurance da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. La risorsa, che risponderà alla QA Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale. Principali attività: Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali Controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review) Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione Creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi; Attività di product quality review Preparazione audit interni ed esterni GMP e GDP Attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP/GDP e delle normative applicabili Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA Supportare nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità. Requisiti : Laurea in discipline bio-farmaceutiche Pregressa esperienza come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (almeno 1 anno); Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office; Buona conoscenza di SAP; Attenzione ai dettagli e precisione; Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia; Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; Capacità di lavorare in team Orario di lavoro : Lun-ven 8.30 - 17.30 Inquadramento : contratto direttamente con l'azienda, commisurato all'esperienza della risorsa.