Kydea opera nel campo dell’ingegneria del software e della consulenza direzionale fornendo soluzioni IT compliance in diversi settori industriali con un focus specifico sulla catena del valore farmaceutico. L’azienda è alla ricerca di una risorsa da inserire presso un’importante azienda farmaceutica per supportare il reparto di controllo qualità nell’utilizzo dei sistemi software e nella gestione del loro ciclo di vita.
La persona assunta sarà responsabile di:
* Primo livello di supporto verso le applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità;
* Supporto e contributo relativi ad attività IT di progetti in area QC, finalizzate alla definizione e progettazione di processi e funzionalità di sistemi applicativi;
* Supporto nella gestione dei cambiamenti e rilascio di nuove versioni dei software utilizzati in ambito QC;
* Gestione della documentazione in accordo alle procedure interne;
* Preparazione/Revisione della documentazione di convalida dei software;
* Esecuzione dei test relativi alla convalida dei software
Il candidato ideale dovrà soddisfare i seguenti requisiti:
* Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente
* Capacità di gestione dei progetti
* Capacità di gestione del ciclo di vita della documentazione di sistemi informatici (User requirement, specifiche funzionali, documentazione tecnica)
* Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP
* Conoscenza dei sistemi non cromatografici utilizzati in ambienti di controllo qualità (preferito)
* Conoscenza dei sistemi cromatografici HPLC, UPLC e GC (preferito)
Soft skills:
* Attitudine al problem solving
* Capacità di lavorare in gruppo
* Conoscenza della lingua Inglese (orale e scritta)
* Capacità di gestire più attività contemporaneamente
Tipologia di impiego: Full time
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