Per un’importante azienda italiana leader nella produzione e distribuzione di tecnologie medicali, siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist per il potenziamento dell’Ufficio Qualità e Regolatorio.
Il tuo ruolo:
1. Gestire i rapporti con i fornitori per il reperimento e il mantenimento della documentazione regolatoria necessaria all’immissione in commercio dei dispositivi medici;
2. Preparare e verificare la documentazione tecnica relativa a nuovi prodotti e/o a quelli già esistenti;
3. Sovrintendere le attività di registrazione dei dispositivi medici nel Repertorio Ministeriale;
4. Collaborare con i diversi dipartimenti aziendali per garantire che la documentazione tecnica e regolatoria sia conforme ai requisiti normativi (MDR 745/2017).
Il profilo ideale:
5. Esperienza pregressa e consolidata nel ruolo, preferibilmente maturata in aziende mediamente strutturate del settore medicale;
6. Solide competenze in ambito qualità e affari regolatori;
7. Buona conoscenza della lingua inglese e dimestichezza nell’uso del pacchetto Office.
Cosa offriamo:
8. Formazione continua e inserimento in un team strutturato e altamente qualificato;
9. Contratto diretto con l’azienda regolato dal CCNL Commercio, con una RAL competitiva e allineata ai benchmark di mercato;
10. Modalità di lavoro ibrida per favorire il bilanciamento tra vita personale e professionale;
11. Accesso a una mensa aziendale interna.
Il processo di selezione:
12. Primo colloquio con MPG;
13. Due incontri successivi direttamente con l’azienda, in caso di riscontro positivo.