ADECCO, importante agenzia di lavoro, è alla ricerca di un professionista esperto nel settore dei Regulatory Affairs per dispositivi medici. Offriamo un contratto di lavoro a tempo indeterminato, con una retribuzione competitiva in base all'esperienza maturata.
Requisiti:
* Laurea in discipline di ambito tecnico o scientifico;
* Conoscenza approfondita della regolamentazione dei Dispositivi Medici (MDR 745/2017) o del farmaco;
* Conoscenza base della Norma ISO 9001;
* Conoscenza della lingua inglese;
* Eventuale precedente esperienza di attività di sorveglianza del mercato dei dispositivi/farmaco sarà valutata positivamente.
Responsabilità:
* Ricerca bibliografica e raccolta dati relativi ai Decreti Ministeriali;
* Raccolta dati di post-market relativi ai Dispositivi Medici;
* Registrazione su banche dati dedicate delle informazioni richieste;
* Ricerca dati di Sorveglianza presso banche dati di Autorità competenti Europee ed Extra-Europee, al fine di mantenere costantemente aggiornata la documentazione tecnica di prodotto;
* Effettuare le registrazioni estere, Extra-Europee seguendo le modalità indicate dai relativi Regolamenti.
Offriamo la possibilità di smart working parziale all'inizio, con la prospettiva di passare a smart working totale una volta che la figura sia opportunamente formata per poter svolgere il lavoro fuori dall'azienda.
Se sei un professionista motivato, con una solida conoscenza dei Regulatory Affairs per dispositivi medici e farmaci, e desideri lavorare in un ambiente dinamico e stimolante, invia il tuo curriculum vitae.
Disponibilità oraria: Full Time
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