- Divisione Search&Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Modena del settore medicale, un/una REGULATORY AFFAIRS Il/la candidato/a riportando al QA Director avrà il compito di assicurare la conformità dei dispositivi medicali in applicazione alle leggi e agli standard dei mercati di riferimento assegnati. Nello specifico, i suoi compiti comprenderanno: Gestione – in accordo con il team QA – delle richieste delle autorità competenti di regolamentazione locali per la valutazione dei dispositivi medicali;Esecuzione di audit annuali in accordo con l'azienda per assicurare la conformità del processo;Gestione della registrazione dei dispositivi medicali in Italia, Europa ed extra EuropaMonitoraggio degli aggiornamenti relativi ai requisiti di regolazione dei medical devices;Redazione di tutta la documentazione tecnica in lingua inglese. REQUISITI RICHIESTI: Laurea in materie scientifiche (ingegneria biomedica, scienze dei materiali, chimica);Conoscenza delle normative regolatorie sui dispositivi medici con formazione continua;Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta Completano il profilo un approccio al lavoro analitico e metodico, ma orientato al risultato nonché la capacità di gestione del tempo e di lavorare in team. Luogo di lavoro: provincia di Modena Si offre: inserimento diretto in azienda con inquadramento commisurato all'esperienza.