Sommatevi a CordenPharma, un leader nello sviluppo e produzione farmaceutica che serve le esigenze dei clienti (CDMO). Produciamo ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo.
La nostra missione
Noi lavoriamo per aiutare le aziende farmaceutiche e biotecnologiche a produrre farmaci di alta qualità per migliorare la vita delle persone.
Le nostre soluzioni tecnologiche
Nella nostra rete europea e statunitense offriamo soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules.
I vostri compiti
1. Eseguite controlli analitici sui processi chimici e verificate la trasferibilità dei metodi analitici forniti dai Clienti.
2. Preparate report certificati analitici e supportate lo sviluppo chimico di processo del team.
3. Esegui analisi di API, intermedi, materie prime e controlli in-process mediante l'utilizzo di HPLC (UV-CAD), GC-HS (FID), KF, Titolatori, FT-IR, UV, DSC, TGA, LC-MS, GC-MS, facendo riferimento alle SOP aziendali ed ai metodi analitici di riferimento.
Tecniche richieste
* Autorità nell'utilizzo di HPLC, GC, KF e Titolatori potenziometrici.
* Buona conoscenza del pacchetto Office e dei principali software per la gestione della strumentazione analitica (OpenLab, LabX, Chromeleon).
* Buona conoscenza delle norme GMP.
* Conoscenza di software per il trattamento statistico dei dati (es: MINITAB).
Richiesta di viaggi
Vorremmo avere la disponibilità ad effettuare periodici trasferimenti presso partner di altri siti europei o extra-europei per affiancare fasi di tech transfer o partecipare ad eventi intrasito.