Per potenziamento del reparto Quality assuranzce della sede di San Martino Siccomario si seleziona
un addetto al Quality assurance
MANSIONI
Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica;
Esperienza nella revisione della documentazione di produzione;
Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP);
Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPA;
Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP;
È richiesta precedente esperienza di almeno 4 anni in attività analoghe.
PROFILO
Esperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)
Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica
Esperienza nella revisione della documentazione di produzione
Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)
Capacità nella gestione delle deviazioni e delle CAPA
Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP
Deve inoltre dimostrare attitudine al lavoro di gruppo. Un background di chimica di sintesi ed una buona conoscenza della lingua inglese, costituisce infine un elemento fondamentale per ricoprire al meglio il ruolo.
RAL commisurata all'esperienza