Adecco sta cercando un/una professionista per conto di un'azienda operante nel settore medicale.
Descrizione del ruolo
La figura richiesta sarà inserita nell'area di Quality Assurance & Regulatory Affairs e si occuperà della gestione del sistema qualità in accordo con i requisiti previsti dalla ISO 13485 e dal regolamento europeo MDR.
Risposte principali
* Assicurare il rispetto delle normative nazionali e internazionali applicabili;
* Gestire, aggiornare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità (QMS);
* Supportare le attività di audit interni ed esterni;
* Rappresentare l'azienda per i clienti per quanto concerne la gestione dei reclami, CAPA e non conformità;
* Collaborare con i dipartimenti interni per l'implementazione di strategie di miglioramento continuo;
* Redigere, aggiornare e verificare la documentazione tecnica e le procedure operative aziendali.
Requisiti
* Laurea in discipline scientifiche o affini;
* Esperienza di almeno 3 anni in ruoli analoghi preferibilmente nel settore biomedicale;
* Ottima conoscenza delle normative ISO 13485 e MDR;
* Attitudine al problem-solving e leadership;
* Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
Il candidato ideale
Siamo alla ricerca di una persona che possieda un forte senso della responsabilità e sia capace di lavorare in modo indipendente. La capacità di analizzare e risolvere problemi complessi è fondamentale per questo ruolo.