Principali responsabilita': Codifica, emette, distribuisce documenti a distribuzione controllata; Supporta l'esecuzione di training relativi a nuove procedure o a nuove versioni di procedure; Registra i training sulle schede personali di qualifica, si occupa della compilazione ed archiviazione delle schede di registrazione del personale neo-assunto e della registrazione firme; Supporta la redazione delle procedure operative standard (SOP) per attività connesse a GMP e qualità di prodotto; Revisiona i batch records di produzione, approva e archivia i batch records di produzione. Competenze richieste: Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie o analoga area scientifica; Conoscenza del Pacchetto Office; Buona comunicazione e capacità di lavoro in team. Verranno prese in considerazione esclusivamente le candidature in possesso dei requisiti richiesti. J-18808-Ljbffr