Mansione
Randstad Inhouse Services, Speciality Pharma, ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico
CSV Validation
Offriamo un contratto di somministrazione livello e RAL, saranno commisurate alla reale esperienza del candidato, con interessanti prospettive di crescita personale e professionale. CCNL Chimico Farmaceutico
Responsabilità
Quali saranno le tue responsabilità?
* sviluppo e gestione di progetti di Computer System Validation, con l obiettivo della semplificazione e del miglioramento continuo;
* supervisione di attività di convalida di processi computerizzati, seguendo il piano IQ/OQ/PQ;
* redazione e implementazione dei protocolli CSV;
* redazione di procedure di amministrazione di sistemi computerizzati con valutazione dei rischi;
* partecipazione attiva alle ispezioni regolatorie;
* coordinamento dei consulenti esterni, monitorando le attività dalla richiesta di offerta al completamento dei lavori;
Competenze
Richiediamo:
* laurea in area scientifica o in Ingegneria Informatica, Chimica, Biomedicale, preferibilmente con una tesi di laurea, un approfondimento o un corso di formazione inerente la materia della validazione informatica di sistemi;
* esperienza pregressa nel ruolo di almeno 6 mesi;
* conoscenza delle normative EU GMP, FDA;
* buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto parlata.
* Eccellenti capacità di comunicazione e interpersonali, un atteggiamento positivo e propositivo orientato al cliente, unitamente alla capacità di collaborare ed interagire con il team di progetto completano il profilo.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
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