Per azienda operante nel settore dell'ingegneria industriale per il mondo farmaceutico, Jefferson Wells è alla ricerca di una figura di:
VALIDATION SPECIALISTSCOPO DELLA POSIZIONE
Il ruolo, inserito in ambito CPS, ha lo scopo di:
* Essere lo specialista per la preparazione e l’esecuzione delle principali attività di validazione e convalide dei prodotti Pharma, sia in azienda che presso il cliente.
* Essere il garante della formazione del personale tecnico interno e del personale dei distributori sulle procedure standard da eseguire durante la validazione dei prodotti, in azienda e presso il cliente, nel rispetto delle normative di riferimento e policies aziendali.
PRINCIPALI RESPONSABILITA'
* Assiste per i contenuti e la fase di validazione, assieme al Project Manager e con il supporto delle funzioni tecniche e di collaudo la fase di pre fat e fat sulle macchine/impianti destinati al Pharma.
* Gestire la preparazione e l’esecuzione delle attività di validazione e convalide dei prodotti Pharma verificandone la correttezza dei protocolli emessi dall’Ufficio tecnico nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti nello specifico IQ, OQ, PQ&MQ:
o IQ - Installation qualification: Qualifica dell'installazione dell’equipment.
o OQ - Operation qualification: Qualifica equipment con utilizzo di procedure validate e standard certificati.
o PQ&MQ – Performance & Maintenance qualification: Qualifica in condizioni operative con utilizzo di procedure e standard certificati. Nello specifico MQ riguarda e qualifica il funzionamento della Macchina, manutenzione ed assiste il cliente on site (accettazione del prodotto ed hand over al cliente).
* Gestire, con il Project Manager e con il supporto delle funzioni tecniche aziendali competenti, la chiusura dei punti aperti e/o eventuali situazioni critiche emerse presso i clienti in fase di validazione e convalida.
* Garantire adeguata e costante formazione interna e presso i distributori delle procedure standard da eseguire durante la validazione dei prodotti, in azienda e presso il cliente, nel rispetto delle normative di riferimento e policies aziendali.
* Supportare il Responsabile CPS nel raccogliere feedback di soddisfazione cliente e nel raccogliere dati e suggerimenti dal campo al fine di integrare e/o ottimizzare le attività di collaudo e installazione dei prodotti migliorandone così la qualità e garantendo una gestione più efficiente degli stessi presso il cliente.
* Eseguire in prima persona la validazione di prodotti Pharma ritenuti particolarmente critici per complessità, integrazione della capacità installata di validazione.
COMPETENZE TECNICHE
* Conoscenza generale degli standard normativi, delle procedure e dei processi tipici degli ambienti e delle organizzazioni dedicate alla produzione farmaceutica.
* Conoscenza del flusso di esecuzione tipico della validazione di macchinari in ambito farmaceutico e dei protocolli standard di riferimento.
* Comprensione degli schemi di processo.
* Comprensione degli schemi pneumatici ed elettrici.
* Comprensione del disegno meccanico.
* Buona conoscenza della lingua inglese (scritto, parlato e comprensione).
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