Azienda Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione API, parte di un gruppo multinazionale. Offerta La persona che stiamo ricercando riporterà al Quality Control Manager e si occuperà nello specifico di: Eseguire analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche). Utilizzare tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR. Utilizzare supporti informatici. Convalida metodi analitici. Preparare protocolli di convalida delle metodiche analitiche. Supportare il Responsabile QC nella revisione delle procedure. Rispettare le procedure di laboratorio e contribuire al loro miglioramento. Competenze ed esperienza Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale). Esperienza di almeno 1 anno in attività di convalida metodi esperite in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API. Conoscenza approfondita della tecnica HPLC. Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH). Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel). Buona conoscenza della lingua inglese. Disponibilità su giornata. Completa l'offerta Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico. J-18808-Ljbffr