Il nostro Partner opera nel settore farmaceutico e si specializza nello sviluppo e nella produzione di dispositivi medici innovativi.
Con un focus sulla ricerca scientifica e l’innovazione tecnologica, si impegna a fornire soluzioni all’avanguardia per il benessere e la cura della salute.
La qualità, la sostenibilità e l’attenzione alle esigenze del cliente sono valori fondamentali che guidano ogni fase del processo produttivo.
La struttura è all’avanguardia e consente di soddisfare gli standard più elevati, garantendo prodotti efficaci, sicuri e affidabili per migliorare la qualità della vita.
Attività:
* Controlli sui materiali: Eseguire analisi e verifiche sulle materie prime, semilavorati e prodotti finiti per garantirne la conformità agli standard qualitativi e alle specifiche aziendali.
* Monitoraggio dei processi: Supervisionare le fasi produttive per assicurare il rispetto delle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e delle procedure aziendali.
* Test di laboratorio: Condurre test chimici, fisici e microbiologici sui prodotti, utilizzando strumenti e metodologie specifiche.
* Gestione documentale: Compilare e verificare la documentazione relativa ai controlli qualità, inclusi report, certificati di analisi e registri di produzione.
* Segnalazione di non conformità: Identificare eventuali difetti o anomalie nei prodotti o nei processi e proporre azioni correttive.
* Audit interni: Collaborare durante gli audit interni ed esterni per verificare la conformità ai requisiti normativi e aziendali.
* Formazione del personale: Supportare il personale operativo nella comprensione e applicazione delle procedure di controllo qualità.
* Calibrazione degli strumenti: Assicurarsi che gli strumenti di misura e analisi siano correttamente tarati e funzionanti.
* APPARTENENZA ALLE CATEGORIE PROTETTE - ART 18 DELLA L.68/99;
* Esperienza: Preferibile esperienza pregressa nel controllo qualità in ambito farmaceutico, chimico o dei dispositivi medici.
* Conoscenze tecniche: Familiarità con le normative GMP, ISO 13485 e ISO 9001, oltre a conoscenza delle metodologie di analisi chimiche, fisiche e microbiologiche.
* Competenze informatiche: Utilizzo di software gestionali per la qualità (es. LIMS) e conoscenza dei pacchetti Microsoft Office.
* Soft Skills: Precisione, attenzione al dettaglio, capacità di lavorare in team e ottime doti di problem-solving.
* Lingua inglese: Conoscenza della lingua inglese tecnica per la comprensione di documentazione scientifica e normativa.
* Certificazioni: Eventuali attestati specifici legati al controllo qualità (Nice to have).
* RAL commisurata all'esperienza pregressa;
* Sede: Morra De Sanctis (AV).
L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy https://www.wexecutive.eu/privacy-policy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. R.0000155 del 31/12/2021.