Regulatory EngineerAziendaL'azienda cliente è un'importante multinazionale, che si occupa di Life Sciences con un approccio rivolto all'innovazione. Con una presenza globale, l'azienda è rinomata per i suoi prodotti di alta qualità e per l'attenzione alla ricerca e sviluppo.OffertaCoordinates and participate to issue of coherent and compliant devices' technical documentationEstablish required connection between different departments for collaborative editingPrioritize the availability of technical documentation according to related device development stageTechnical Documentation of HW/SW and SW-only Medical Devices and Medical SystemsCompetenze ed esperienzaLaurea ad indirizzo tecnico-scientificoOttima conoscenza lingua inglesePacchetto MS officeConoscenza pacchetto Atlassian (Jira, Conflence)Almeno 3 anni di esperienza in aziende certificate ISO 13485Almeno 3 anni di esperienza nella registrazione di Dispositivi Medici in Europa e nei principali paesi esteriConoscenza della norma ISO 13485:2016Conoscenza del Regolamento 745/2017/UE (MDR)Conoscenza delle norme:ISO 14971IEC 60601-1, IEC 60601-1-2IEC 62304IEC 62366Gradita conoscenza della struttura e del contenuto di Fascicoli TecniciGradita esperienza in dispositivi medici per oftalmologiaGradita conoscenza dello Schema MDSAPCompleta l'offertaRetribuzione commisurata al profilo inseritoUn ambiente di lavoro stimolante e orientato all'innovazioneOpportunità di crescita professionale nel settore Life SciencesPosizione basata a Padova, zona nord.
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