REGULATORY AFFAIRS - Stage 6 mesi retribuito con possibile inserimento Newpharm è un'azienda innovativa, organizzata in diverse business unit per rispondere in modo specifico e altamente competente alle esigenze dei nostri clienti: Professional : prodotti per il controllo degli infestanti in ambito civile e industriale Zootech : biosicurezza e benessere animale Cereal Storage : protezione dei cereali post-stoccaggio Home&Garden : prodotti per la cura di piante e giardini Medical : soluzioni avanzate per il controllo delle infezioni e la chirurgia Commercializza e produce prodotti insetticidi, biocidi, corroboranti, rodenticidi, disinfettanti, detergenti e dispositivi medici. Grazie a una combinazione di alta qualità, know-how regolatorio e competenza tecnica, Newpharm si conferma un partner affidabile in ognuno dei settori in cui opera. Per supportare il funzionamento efficace delle diverse business unit, Newpharm si avvale di una solida infrastruttura operativa, che include operations, supply chain, gestione regolatoria, ricerca e sviluppo, supporto tecnico, marketing e servizi post-vendita. Questa integrazione garantisce l’alta qualità dei prodotti e il rispetto delle normative di settore, offrendo soluzioni sicure e innovative ai nostri clienti. Posizione aperta: STAGE in Affari Regolatori (con possibilità di inserimento) La risorsa selezionata sarà inserita all’interno dell’Ufficio Regolatorio e affiancata dal team specializzato nella gestione della conformità normativa dei nostri prodotti (Biocidi - Presidi Medico Chirurgici (PMC) – Fitosanitari; ecc.) nei diversi mercati (Italia, UE ed extra-UE). L’ufficio regolatorio ha il compito di garantire che i prodotti possano essere commercializzati nel rispetto delle normative vigenti, interfacciandosi con enti regolatori e collaborando con diversi reparti aziendali per la gestione della documentazione necessaria. Lo stage è strutturato per offrire un percorso formativo completo e rappresenta un'opportunità concreta per un futuro inserimento all'interno dell'azienda. Attività principali: Preparazione della documentazione necessaria per la registrazione e autorizzazione dei prodotti nei diversi Paesi. Supporto nella redazione e aggiornamento delle Schede Tecniche e di Sicurezza (SDS). Analisi della normativa di riferimento (CLP, REACH, ecc.) e aggiornamenti regolatori. Supporto nella verifica della conformità delle etichette e del materiale informativo in collaborazione con il team Marketing. Interazione con fornitori e clienti per la gestione della documentazione tecnica. Requisiti richiesti: Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata. Formazione scientifica, preferibilmente in ambito chimico, farmaceutico, biotecnologico o ambientale Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di lavorare in team Attitudine all’analisi e alla ricerca normativa. Interesse per il settore regolatorio e la compliance normativa. Buona dimestichezza con strumenti informatici e gestione documentale. Curiosità e attitudine al problem-solving. Vicinanza alla sede di lavoro. Luogo di lavoro: Santa Giustina in Colle (PD) Orario di lavoro: Full-time, dal lunedì al venerdì Invia il tuo curriculum vitae con foto all’indirizzo selezionenewpharm.it, specificando nell'oggetto della mail "Stage Regolatorio 2025". Gradiremmo una lettera di presentazione in cui descrivi le tue competenze e il contributo che potresti portare all'azienda. Nota: I dati personali forniti saranno trattati e conservati esclusivamente per finalità di selezione in conformità all'art. 13 del Regolamento UE 679/2016. Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Pari Opportunità: Newpharm offre pari opportunità e celebra la diversità: non discriminiamo in base a etnia, colore della pelle, religione, stato civile, età, nazionalità, ascendenza, disabilità, neurodivergenza, condizione medica, genere, identità o espressione di genere, orientamento sessuale. Siamo impegnati a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Ti ringraziamo per l'interesse dimostrato verso Newpharm e non vediamo l'ora di valutare la tua candidatura. J-18808-Ljbffr