Principali responsabilita':
* Codifica, emette, distribuisce documenti a distribuzione controllata;
* Supporta l'esecuzione di training relativi a nuove procedure o a nuove versioni di procedure;
* Registra i training sulle schede personali di qualifica, si occupa della compilazione ed archiviazione delle schede di registrazione del personale neo-assunto e della registrazione firme;
* Supporta la redazione delle procedure operative standard (SOP) per attività connesse a GMP e qualità di prodotto;
* Revisiona i batch records di produzione, approva e archivia i batch records di produzione.
Competenze richieste:
* Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie o analoga area scientifica;
* Conoscenza del Pacchetto Office;
* Buona comunicazione e capacità di lavoro in team.
Verranno prese in considerazione esclusivamente le candidature in possesso dei requisiti richiesti.
#J-18808-Ljbffr