* Tipo di contratto: Contratto a tempo indeterminato
* Orario di lavoro: Lun-Ven 9-18
* Inquadramento: Commisurato al livello di competenza ed esperienza maturata
Principali responsabilità:
* Definizione e stesura Validation Plan, Report di Convalida, Test Plan, criteri di Accettazione, User Requirements, etc.
* Stesura e revisione di procedure standard (SOP) e Work Instructions.
* Predisposizione dei documenti di Specifiche tecniche (Design e Funzionali) in collaborazione con gli Ingegneri di processo o di soluzione e gestione delle revisioni e flussi di approvazione.
* Scrittura ed esecuzione di protocolli di test IQ/OQ/PQ per sistemi computerizzati, processi, equipment e utilities.
* Esecuzione di Impact Assessment tecnici.
* Stesura e revisione di piani di calibrazione e di manutenzione.
* Stesura e revisione di piani, test e procedure inerenti la Qualifica di infrastrutture IT/OT.
Requisiti minimi richiesti:
* Elevato grado di conoscenza degli standard e delle norme del settore farmaceutico (ISPE GAMP e GxP, EUDRALEX, FDA CFR 21, etc).
* Capacità dialettica e padronanza di linguaggio: Italiano e Inglese livello CEFR C1 o superiore (letto, scritto e parlato – il colloquio sarà svolto in entrambe le lingue).
* Massime professionalità e serietà, capacità di mantenere un approccio distinto e formale nei confronti di Clienti e Colleghi/e.
* Ottime competenze tecniche e di comunicazione e una forte motivazione.
* Ampia possibilità di sviluppo di carriera.
* Training formativi interni ed esterni all'azienda.
* Pacchetto welfare completo.
* Buoni pasto.
* Straordinari retribuiti secondo normativa.
MAASI Enterprises vuole essere un’azienda inclusiva ed equa, in cui accogliere e valorizzare le differenze individuali.
Crediamo nelle pari opportunità per tutti, applichiamo condizioni di lavoro eque e retribuzioni rapportate alle responsabilità assegnate, alle competenze e al merito personali.
Addetto Controllo Qualità (Settore Nautica) (2092_24784)
Bologna, Emilia-Romagna, Italy
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