Siamo un'azienda operante nel settore della medicina nucleare, che fornisce prodotti per diagnosi e trattamenti che cambiano la vita a pazienti di tutto il mondo.Sviluppiamo, produciamo e distribuiamo prodotti radiofarmaceutici a livello mondiale con una rinnovata attenzione al cancro.
Offriamo un percorso di crescita interno che prevede la possibilità di lavorare in ambito QC, eseguendo tutte le analisi chimiche volte al corretto rilascio del prodotto finito maturando così i requisiti per poter ricoprire la figura di QP incaricata al rilascio dei lotti in ambito GMP.
In particolare si occuperà delle seguenti attività:
Esegue tutte le analisi conformemente a quanto previsto dalle metodiche analitiche;
Esegue la lettura delle piastre e dei terreni utilizzati per i campionamenti microbiologici nelle aree ad atmosfera controllata;
Compila correttamente tutta la documentazione relativa al reparto produzione;
Esegue la manutenzione ordinaria e straordinaria delle apparecchiature di Controllo Qualità nonché la taratura/calibrazione periodica degli strumenti.Partecipa all’esecuzione di tutte le attività di competenza del reparto Controllo Qualità;
Collabora alla stesura eall’aggiornamento delle procedure operative, delle specifiche, dei metodi di analisi;
Organizza e gestisce l’archivio dei documenti di laboratorio, dei campioni e degli standard, applicando quanto prescritto dalle procedure;
Gestisce il magazzino dei reagenti e degli standard utilizzati nel reparto controllo qualità;
Requisiti:
laurea in CTF o FarmaciaEsperienza con HPLC e GCOttima conoscenza delle GMPBuona conoscenza scritta e parlata della lingua ingleseCapacità relazionali e di lavoro in teamPensiero analitico e approccio quantitativo
Richiesta disponibilità su turni (diurni e notturni)
Sede di lavoro:
Monza