By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Accountabilities :
1. Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati
2. Eseguire attività di training relative alla validazione
3. Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza.
4. Collaborare con la produzione per la gestione /schedulazione delle attività di convalida.
5. Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica
What you bring to Takeda:
1. Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti
2. Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q in ambito farmaceutico.
3. Critical thinking
4. Responsabilità personale
5. Capacità di comunicazione e attitudine al team working
6. Doti organizzative ed analitiche
7. Orientamento al risultato e al problem solving
8. Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
9. Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici
Locations
ITA - Rieti
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time
#J-18808-Ljbffr