**Collegamento con la nostra azienda**
La nostra società è una realtà specializzata nel biomedicale nella provincia di Parma, e stiamo cercando un nuovo membro per il nostro team.
Il candidato ideale avrà:
* Laurea magistrale in Chimica o Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutica (CTF)
* Conoscenza e applicazione di: ISO 13485, Direttiva Dispositivi Medici (DDM) 93/42 / CEE, standard applicabili richiesti dai mercati europeo e non europeo, CMDR SOR / 98-282
* Conoscenza minima dei dispositivi medici monouso
* Esperienza in attivita` di audit
* Utilizzare apparecchiature da ufficio come computer e telefono
Le responsabilità del ruolo includono:
* Gestire il processo di NC per i prodotti Chimici e le macchine monouso (incluso il supporto nella gestione di problemi legati alle materie prime/componenti sollevati nelle aree di Incoming e Produzione)
* Supportare il processo CAPA e seguire le azioni correttive per garantire che vengano implementate nei tempi previsti e siano efficaci
* Garantire che i reclami sui prodotti siano prontamente investigati e, se necessario, adottare le azioni correttive/preventive adeguate
* Partecipazione su richiesta nella preparazione delle PFMEA
* Valutare le opportunita` di miglioramento nel funzionamento del dipartimento di QA
* Supportare la revisione periodica delle procedure di controllo interno del dipartimento
* Quando necessario, raccogliere e analizzare i dati di qualita` per le revisioni periodiche e le Revisioni della Gestione della Qualita`
* Supportare il Supervisore della QA nelle attivita` di audit interni ed esterni
* Assistere il Supervisore della QA nello sviluppo dei piani di azione correttiva per eventuali risultati derivanti da audit interni ed esterni
* Garantire che i registri di formazione personale siano mantenuti in collaborazione con il dipartimento HR
Se sei interessato a questa posizione, assicurati di avere le competenze e l'esperienza necessarie. Seleziona 'Candidatura' per inviare il tuo CV.