Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.Siamo alla ricerca di profili di un Sr. Quality Control Analyst.La risorsa, inserita all’interno della Quality Unit, riporterà al Responsabile Laboratorio Controllo Qualità.In particolare si occuperà di:Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC;Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime;Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP;Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti;Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse;Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne;Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto;Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio;Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio;Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti.Il candidato ideale possiede:Laurea magistrale, in ambito chimico-farmaceutico: farmacia, CTF, chimica, biotecnologie;Conoscenza robusta delle tecniche cromatografiche HPLC e GC e delle analisi da banco (TLC, titolazioni potenziometriche, KF, IR ecc);Conoscenza di Data integrity;Buona conoscenza della lingua italiana e conoscenza dell’inglese tecnico;Buon utilizzo di Word ed Excel;Propensione a lavorare su scadenze con un buon livello di energia, automotivazione ed elevate doti organizzative;Costituisce requisito preferenziale pregressa la conoscenza dellelinee guida ICH Q2 e Q14 e delle norme GMP.Troverai: