Siamo alla ricerca, per conto di un’ azienda leader a livello internazionale con oltre 10 anni di esperienza sul campo, che sviluppa e commercializza i prodotti della suite Opera Industry nei settori medicale, industriale, amusement ed in generale i settori che richiedono sistemi di ispezione in campo con caratteristiche GxP, di un VALIDATION ENGINEER. Responsabilità: Applicazione delle linee guida delle “Good documentation practices” e la conoscenza delle metodologie e dei principi di convalida informatica per eseguire il processo di validazione su una varietà di sistemi e programmi nel settore medicale Scrittura, revisione ed esecuzione della documentazione di convalida Validation Plan, IQ, OQ, PQ, PQ, RTM, report di sintesi Esecuzione di test funzionali sui sistemi computerizzati Requisiti minimi: Laurea in Ingegneria Biomedica o Chimica (3 o 5 anni) Buona conoscenza delle "Good documentation practice"/GxP Ordine e precisione nella gestione documentale Buone doti relazionali e spirito di squadra Buon livello di inglese scritto Pregressa esperienza, anche breve, nella convalida di sistemi informatici costituisce titolo preferenziale Conoscenza base del linguaggi di programmazione (C#, C++, VBA) Sede di lavoro: Motteggiana (MN) Tipo di contratto: Contratto a tempo indeterminato, inquadramento da definire in funzione dell’esperienza acquisita J-18808-Ljbffr