TAPI - MS&T Specialist - Sostituzione Maternità
Santhia, Italy, 0000
Chi siamo
TAPI è il principale fornitore internazionale di principi attivi farmaceutici (API). Con il portfolio più ampio del settore, che include oltre 350 prodotti API, siamo il fornitore globale di riferimento per gli API, supportando l'80% delle prime 50 aziende farmaceutiche mondiali. Siamo orgogliosi della nostra storia nell'industria degli API generici, che risale a più di 80 anni fa, e del fatto che siamo considerati uno dei fornitori di API più affidabili. I nostri dipendenti sono al centro del nostro successo. La nostra sede centrale si trova in Israele, e TAPI ha più di 4.000 professionisti in 14 sedi in tutto il mondo. Le nostre strutture di produzione sono all’avanguardia e sono situate in Italia, Ungheria, Repubblica Ceca, Croazia, Israele, Messico e India. Il nostro investimento continuo in ricerca e sviluppo genera un flusso costante di API, consentendo l'introduzione di nuovi prodotti sul mercato in maniera tempestiva.
Principali responsabilità e attività
Nel nostro dipartimento di MS&T, stiamo cercando un MS&T Specialist che fornisca supporto analitico, investigativo, miglioramento dei processi e supporto alle altre funzioni (QA, QC), con le seguenti responsabilità:
1. Gestione della parte analitica non-GMP di progetti MS&T, finalizzati all’ottimizzazione di processi produttivi industriali, trouble shootings, investigazioni, def. letters, test d’uso di materie prime.
2. Eventuale sviluppo di metodi analitici necessari ai diversi aspetti del progetto.
3. Stesura delle relative documentazioni analitiche.
4. Utilizzo delle principali tecniche d’analisi (HPLC, GC, LC-MS, GC-MS).
5. Supporto al reparto MS&T, anche in attività non strettamente analitiche.
6. Partecipazione attiva e collaborativa alle attività del gruppo MS&T.
7. Relazione con QC, QA, produzione, magazzino, manutenzione e altre funzioni del sito.
8. Gestione della strumentazione del gruppo (incluse qualifiche e manutenzioni) e delle aree assegnate, in ottemperanza ai requisiti definiti dalle linee guida aziendali, mantenendo in efficienza e in ordine il laboratorio e la strumentazione utilizzata.
9. Applicazione delle procedure in vigore, con particolare riguardo agli aspetti di Sicurezza, Igiene e Protezione Ambientale.
Requisiti richiesti
Requisiti essenziali:
1. Esperienza nello sviluppo di metodi analitici.
2. Conoscenze di GLP, GMP e Data Integrity.
3. Familiarità e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS).
4. Disponibilità ad acquisire e applicare nuove conoscenze in ambito analitico, di sintesi e regolatorio.
5. Ottime capacità organizzative, propensione al lavoro in team e gestione autonoma di progetti specifici.
6. Buona padronanza della lingua inglese, sia parlata che scritta.
Educazione:
1. Laurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale o Farmacia.
Esperienza:
1. Esperienza di lavoro in laboratorio analitico MS&T, R&D e/o QC.
Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit, tra cui:
1. Mensa
2. Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro
3. Recognition Program
4. Piattaforma Welfare
5. Chiavetta del caffè
6. Assicurazione sanitaria con centri medici d’eccellenza
7. Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale
8. Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale
Tipologia contratto: tempo determinato, Sostituzione Maternità di 12 mesi.
Impegno di Teva sulle pari opportunità
Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.
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