Qualità e Regolamentazione:
L'incaricato/a si occupa di gestire le certificazioni dei dispositivi medici in Europa e nei principali mercati esteri, redigere il piano regolatorio dei prodotti, monitorare la catena produttiva e svolgere attività di sorveglianza post-marketing. Inoltre, collabora con gli Enti nazionali ed internazionali per garantire l'adeguamento alle normative vigenti.
Compiti principali:
* Gestione delle certificazioni europee e straniere;
* Redazione del piano regolatorio dei prodotti;
* Monitoraggio della catena produttiva;
* Sorveglianza post-marketing;
* Collaborazione con gli Enti nazionali ed internazionali;
Obiettivo:
Raggiungere gli obiettivi in ambito documentale e qualitativo, assicurando che i prodotti soddisfino tutti i requisiti normativi vigenti.