Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come l'Industry' l'IT o il care.
Oggi siamo più di 2.700 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso' in un contesto multiculturale e internazionale!
La nostra ambizione è quella di contribuire a costruire un mondo più responsabile' solidale e inclusivo per i nostri dipendenti e clienti.
Il/La Candidato/a sar inserito nel reparto Quality Assurance e dovr garantire che i prodotti soddisfino i requisiti di sicurezza' efficacia e qualit ' richiesti dalle normative in vigore.
La risorsa si occuper principalmente di:
- Gestione documentazione del sistema qualit
- Gestione non conformit interne ed esterne
- Monitoraggio deviazioni
- Identificazione delle cause (RCA)
- Implementazione e gestione CAPA
- Stesura documentazione
- Utilizzo software documentali
Il/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti:
Laurea specialistica in Farmacia' CTF' Biologia' Chimica o simili;
Almeno 3 anni di esperienza professionale nel ruolo' maturata in ambito farmaceutico' nei reparti di QA o Manufacturing' preferibilmente in aziende di produzione di farmaci sterili.
Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (FDA; ICH; Eudralex)
Buona conoscenza della lingua inglese;
Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilit ' disponibilit ' capacit di analisi e di problem solving' autonomia' orientamento al raggiungimento degli obiettivi' attitudine al team work e ottime doti relazionali. E' inoltre richiesta la disponibilit a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.