Sei una persona precisa, organizzata e appassionata del settore farmaceutico? Ti piacerebbe lavorare in un ambiente strutturato e altamente qualificato?
Ruolo
* Collaborare con i reparti Produzione, Quality Operations e Technology Transfer per la stesura, revisione e approvazione della documentazione di fabbricazione (Master Batch Record).
* Garantire la corretta gestione nel sistema informatico aziendale dei Master Data di Produzione, delle distinte base e degli articoli.
* Assicurare la formazione del personale sui Master Batch Record e monitorarne l'applicazione in fase operativa.
* Gestire change control, deviazioni e CAPA in collaborazione con le altre funzioni aziendali.
* Partecipare a meeting tecnici con clienti per l'introduzione di nuovi processi/prodotti.
* Collaborare alla gestione dei materiali di confezionamento secondario in sinergia con Logistica e Packaging Development.
Requisiti richiesti
* Laurea in discipline tecnico-scientifiche o Diploma con esperienza comprovata.
* Conoscenza dei principali sistemi informativi aziendali.
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Precisione, affidabilit, spirito di squadra e flessibilit.
* Ottime capacit relazionali e di gestione del conflitto.
Cosa offriamo
* Contratto in somministrazione a tempo indeterminato, con possibilità di crescita all'interno dell'azienda.
* Un contesto dinamico e stimolante in una multinazionale farmaceutica leader nel settore.
* Formazione continua e opportunità di sviluppo professionale.