Adecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per azienda multinazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un profilo laureato in ambito industriale - scientifico, con focus su gestione di sistemi di qualità e validazione processi di produzione. Verranno presi in considerazione anche profili junior, con esperienza di stage in ambito farmaceutico.
La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito delle analisi di validazione e delle revisioni/gestioni di protocolli di convalida e verifica dell'attendibilità del processo e qualità del prodotto.
Attività principali:
1. Revisione ed approvazione protocolli di convalida, report, rapporti di deviazione, specifications, risk assessment, piani di convalida e documentazione collegata alle convalide.
2. Svolgimento della funzione Quality nei confronti degli assessment di calibrazione, in accordo alle procedure applicabili.
3. Verifica del mantenimento dello stato di convalidato di attrezzature, sistemi, processi di cleaning e di produzione.
4. Collaborazione in progetti come rappresentante del reparto Quality Validation.
5. Monitoraggio delle attività di validazione ed elaborazione dati inerenti ai relativi indicatori.
6. Tracciamento dei documenti e delle attività di riqualifica/review periodica per i sistemi manufacturing.
Requisiti richiesti:
1. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica/Industriale.
2. Esperienza pregressa di stage (anche curriculari) in ruoli similari.
3. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT.
4. Buona conoscenza della lingua inglese.
5. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicato.
Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato per sostituzione congedo di maternità, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico.
Lingue conosciute:
1. Inglese
2. Italiano
Competenze:
1. Fogli di calcolo / elettronici - Excel.
2. Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche.
3. Chimica - Analisi qualitative.
4. Produzione - Attività su linea di produzione.
5. Altro - Change Control.
6. Altro - Documentazione Conforme a Gmp.
Disponibilità oraria: Full Time
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