Trento, ItalySiamo alla ricerca di un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - DISPOSITIVI MEDICI da inserire nel nostro organico che sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione. La figura sarà una risorsa fondamentale nel garantire che i prodotti siano conformi alle normative locali, europee e internazionali, attraverso una stretta collaborazione con il team di sviluppo, produzione e vendite.ResponsabilitàGestione della documentazione regolatoria: redigere, modificare, mantenere e aggiornare i fascicoli tecnici di prodotto, assicurandosi che siano completi e conformi agli standard normativi applicabili.Gestione dei brevetti: nel rispetto delle normative applicabili.Conformità alle normative: garantire che i dispositivi siano conformi alle normative di settore, monitorando e gestendo le scadenze per le certificazioni, le approvazioni e i rinnovi di conformità.Gestione degli audit: organizzare e gestire gli audit interni ed esterni relativi alla conformità normativa dei dispositivi medici, fornendo supporto e garantendo la preparazione adeguata dei documenti richiesti. Gestire e monitorare le azioni correttive e preventive derivanti da audit e altre ispezioni normative.RequisitiPreferibile esperienza: nel settore Regulatory Affairs per dispositivi medici.Formazione: Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria dei Dispositivi Medici, Scienze Biologiche, Chimiche, o affini (preferibile).Conoscenze: Conoscenza approfondita delle normative e degli standard relativi ai dispositivi medici.Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.Preferibile conoscenza e gestione dell'AI Act.
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