Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un Quality Assurance da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.
La risorsa, che risponderà alla QA Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale.
Principali attività:
* Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
* Controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti
* Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
* Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review)
* Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive
* Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione
* Creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;
* Attività di product quality review
* Preparazione audit interni ed esterni GMP e GDP
* Attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione
* Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP/GDP e delle normative applicabili
* Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA
* Supportare nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.
Requisiti :
* Laurea in discipline bio-farmaceutiche
* Pregressa esperienza come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (almeno 1 anno);
* Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
* Buona conoscenza di SAP;
* Attenzione ai dettagli e precisione;
* Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
* Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
* Capacità di lavorare in team
Orario di lavoro : Lun-ven 8.30 - 17.30
Inquadramento : contratto direttamente con l'azienda, commisurato all'esperienza della risorsa.