La risorsa, riportando al Development Analytics Manager, sarà impegnata nella gestione nelle attività di controllo qualità inerenti ai nuovi prodotti farmaceutici introdotti a livello aziendale, in conformità con le procedure di stabilimento vigenti.Inoltre, collaborerà con l’Analytical Development Scientist di riferimento ad attività interne di convalida e trasferimento metodo legate allo specifico progetto.Principali attivitàEseguire analisi a supporto delle seguenti attività:di controllo qualità inerenti le analisi di in-process control, rilascio e stabilità relative a lotti clinici e registrativi prodotti in ambito GMP nonché relativi a lotti tecnici e formulativi prodotti in ambito non GMP;trasferimenti metodi analitici;convalida metodi analitici di API e prodotti finiti;convalida di nuovi metodi di cleaning.Requisiti richiesti:laurea in materie scientifiche;esperienza pregressa di 2-3 anni maturati in CQ all’interno di industrie farmaceutiche;ottima conoscenza delle norme GMP;buona conoscenza delle strumentazioni analitiche (HPLC, GC, Titolatori, Spettrofotometri UV-Visibile, pHmetro, viscosimetro, osmometro, ecc.) e dei sistemi di gestione (Empower 3) costituiranno requisito fondamentale;buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura.Completano il profilo:Una buona capacità di valutazione del dato analitico e problem solving.Spiccata attitudine al lavoro in team, una buona capacità di lavorare con precisione e meticolosità e valutazione critica del dato analitico prodotto.