Senior Talent Acquisition Specialist - Life Sciences | LM Psicologia del Lavoro e del Benessere nelle Organizzazioni Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno della nostra Business Unit di IT Compliance, sarai coinvolto/a in un progetto all'interno del reparto Plant Engineering di un importante cliente multinazionale. Ti occuperai di: Validazione e qualifica dei sistemi computerizzati, tra i quali sistemi SCADA basati su iFix GE e HMI basati su WinCC Esecuzione di attività di convalida su sistemi di visione con impatto GxP nell’ambito delle Operations Redazione della documentazione di convalida, come risk assessment, protocolli IOQ e specifiche, in contatto diretto con i reparti di Validazione, Produzione e Quality Assurance Facilitare il processo d’ integrazione tra la fase di sviluppo software e le attività di validazione dei sistemi software GxP Garantire la compliance rispetto ai principi del data integrity attraverso la corretta applicazione dei requisiti delle cGMP, Policies e procedure Hai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed almeno 2 anni di esperienza in convalida sistemi computerizzati? Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio. Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Esperienza nell’ambito della convalida dei sistemi di controllo per l’automazione industriale (PLC, SCADA, DCS) Esperienza nell’ambito della convalida dei sistemi computerizzati di tipo: ERP, LIMS e QMS Conoscenze GMP Conoscenza delle normative FDA CFR 21 parte 11/EU Annex11 Conoscenza delle linee guida GAMP5 Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) Familiarità con concetti dell’ informatica di base Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) Contratto a tempo indeterminato J-18808-Ljbffr