Manpower ricerca analista con compiti di partecipazione ai test dell'area QC di materie prime, campioni in corso e campioni finali di vaccini relativi alla produzione di antigeni e vaccini. Lavoro in un ambiente GMP (EudraLex - Volume 4 - Linee guida Good Manufacturing Practice (GMP)), e con applicazione standard di riferimento
Richiesta capacità di condurre analisi GMP
In questo ruolo, ci sarà la responsabilità di un'area designata nel dipartimento di controllo qualità e garantirai che vengano rispettate le procedure corrette in termini di qualità, ambiente e sicurezza
Richieste promozione e sviluppo per miglioramenti continui dei processi all'interno del dipartimento di controllo qualità, incluso lo sviluppo del metodo e l'evoluzione dei processi esistenti
Capacità di redigere protocolli, rapporti e procedure (SOP)
Apprendimento del sistema di gestione della Qualità
Strumenti e procedure di apprendimento applicati all'interno del sito
Supporto al laboratorio nello sviluppo e nella validazione dei processi analitici.
Manpower e le altre Società di ManpowerGroup garantiscono (ai sensi del D.Lgs 198/2006, D.Lgs.215/2003 e D.Lgs.216/2003) pari opportunità di accesso al lavoro a tutt* i/le candidat* e sono impegnate nel favorire il rispetto delle diversità e l’inclusione sul posto di lavoro. Il servizio è gratuito. I/Le candidat* sono invitati a leggere l'informativa Privacy disponibile su www.Manpower.it - Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04. Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci ai sensi e per gli effetti dell’art.46 del D.P.R. 445/2000”
Esperienza pregressa nel controllo qualità nel settore chimico-farmaceuticoConoscenza e corretto utilizzo dei principali dispositivi necessari in un reparto di controllo qualità: GC (Iniezione e Spazio di Testa), HPLC, spettrofotometri, assorbimento atomico/ICP-MSDovresti essere in grado di gestire il flusso di dati OOX e le deviazioniBuona conoscenza delle GMP e ISOConosci già gli audit AIFA e FDABuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)Disponibile a lavorare su turni