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Client:
Synergie
Location:
Mirandola (MO)
Job Category:
Other
EU work permit required:
Yes
Job Reference:
854848568798740480033710
Job Views:
3
Posted:
11.03.2025
Expiry Date:
25.04.2025
Job Description:
REGULATORY AFFAIRS SENIOR SPECIALIST
Descrizione azienda
Il nostro cliente è un gruppo internazionale produttore di dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero. Per sede situata nel cuore del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di
Posizione
La risorsa, che opererà in ufficio regolatorio mediamente strutturato, rispondendo al Regulatory Affairs Manager, seguirà attività regolatorie con focus sugli adempimenti richiesti dal mercato Extra-UE.
Nello specifico si occuperà di:
* Redazione, verifica ed aggiornamento della documentazione tecnica richiesta ai fini regolatori;
* Interfaccia costante con il team R&D, Produzione, QA;
* Trasmissione dei documenti agli organismi preposti e registrazione elettronica dei prodotti sui portali degli enti governativi;
* Supporto alla gestione delle relazioni con gli enti notificati.
Requisiti
Desideriamo entrare in contatto con candidati in possesso dei seguenti requisiti:
* Esperienza professionale in ambito regolatorio maturata nel settore dei dispositivi medici;
* Ottima conoscenza della lingua inglese;
* Conoscenza dei principali regolamenti in vigore per i dispositivi medici, con particolare attenzione alle norme necessarie alla commercializzazione dei prodotti in paesi Extra Europei (FDA, MDSAP, ecc.).
Altre informazioni
Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato.
Possibilità di lavoro da remoto un giorno a settimana.
L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16/12/2004
#J-18808-Ljbffr