Adecco Italia spa ricerca per azienda cliente operante nel settore farmaceutico,
Quality Assurance Specialist
La risorsa verrà inserita all'interno dello stabilimento di Casella e si occuperà di assicurare che le attività produttive e quelle ad esse connesse, avvengano sulla base dei parametri di qualità fissati dalle Buone Pratiche di Fabbricazione (cGMP), dalle Normative e dall'Azienda.
Requisiti richiesti:
1. Titolo di studio: laurea preferibilmente in CTF, chimica, chimica industriale, farmacia, biologia, ingegneria chimica o simili
2. Gradita conoscenza della lingua inglese
3. Buona conoscenza del pc e del pacchetto office
4. Gradita esperienza pregressa nella mansione di 1 anno
Responsabilità:
1. sostenere il responsabile del servizio nella definizione, formalizzazione e proposta di procedure e metodi per garantire la qualità dei prodotti provenienti dai processi produttivi;
2. verificare, attraverso controlli documentali e controlli periodici, il rispetto delle specifiche di qualità dei prodotti derivanti dai processi produttivi, al fine di garantire il rispetto della normativa vigente;
3. contribuire alla gestione dei casi di non conformità e reclami connessi alla commercializzazione dei prodotti, attraverso l'analisi delle cause interne/esterne, l'individuazione e la proposta di azioni correttive, in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte;
4. contribuire alla gestione dei cambiamenti (Change Control);
5. partecipare al gruppo di progetti relativi a prodotti dell'Officina di Casella e sostenere tutte le attività operative per eventuali nuovi lanci;
6. collaborare all'attuazione di controlli documentali per verificare la conformità alle norme di qualificazione dei fornitori e alle specifiche dei prodotti in conformità alle vigenti norme di qualità e alle normative vigenti in materia di dispositivi medici, cosmetici, detergenti, specialità medicinali, PMC / Biocidi;
7. garantire, in collaborazione con il Team di Assicurazione Qualità, un sostegno adeguato alla corretta gestione delle ispezioni effettuate dalle autorità sanitari, organismi di certificazione, clienti e Global Quality;
8. aggiornare e controllare sistematicamente gli indicatori del sistema di qualità sotto la propria responsabilità;
9. contribuire alla formazione periodica cGMP del personale, garantendo in tal modo il rispetto del piano annuale di formazione in linea con le SOP aziendali e alle normative vigenti;
10. gestire e/o monitorare l'esecuzione di manutenzioni, qualifiche/riqualifiche periodiche, convalide/riconvalide periodiche di processi/impianti/apparecchiature/procedure di pulizia, facendo riferimento alle procedure Aziendali applicabili.
Orario di lavoro: full time dalle 8 alle 17 con ingresso e uscita flessibili
Luogo di lavoro: Casella
Contratto: tempo determinato
Data inizio prevista: 01/03/2025
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Casella (Genova)
Patenti:
* B
Disponibilità oraria:
* Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). #J-18808-Ljbffr